XBB成治便秘的了?
关于XBB，网上出现大量问题，首先它是不是容易感染心血管和肠道，答案为不是，因为它依然是新冠病毒SARS-CoV-2 Omicron，依然是呼吸道传播的病毒;P还有很多人问它多久会引起重复感染，重复感染会不会很严重。
这里有何大一组Cell文章显示BA.2和BA.5突破性感染患者血清对XBB依然有一定中和滴度，Cell紧急发表了何大一实验室对BQ和XBB系列病毒的最新研究。现在全球范围BA.5逐渐下降，BQ.1+BQ.1.1逐渐成为主要Omicron突变株亚型，尤其是在法国、美国和英国更为明显。但在新加坡和印度，XBB是主要亚型。BQ系列是BA.5分枝，XBB系列是BA.2分枝。
研究发现，XBB是目前对于疫苗接种和既往感染逃逸诱导的体液免疫的逃逸最为严重的亚型。4剂单价疫苗接种后，血清对D614G中和滴度为21182，对BA.2为2724，对BA.4/5为1540，对BQ.1为496，对BQ.1.1为261，对XBB为147，对XBB.1为137。3剂单价+1剂双价疫苗接种后，血清对D614G中和滴度为13736，对BA.2为2616，对BA.4/5为1688，对BQ.1为568，对BQ.1.1为337，对XBB为209，对XBB.1为162。疫苗接种发生突破性感染后，血清对D614G中和滴度为20507，对BA.2为7149，对BA.4/5为5547，对BQ.1为1644，对BQ.1.1为671，对XBB为238，对XBB.1为214。
研究进一步发现，所有商业化单抗都对BQ和XBB系列失效。研究通过SPR分析发现，所有突变株亚型包括BA.2，BA.5，BQ.1，BQ.1.1，XBB和XBB.1与ACE2结合能力均相当。这说明这些病毒传播能力差异不大。由此研究指出，BQ和XBB系列逐渐成为了全球流行的主要亚型是因为其在BA.2和BA.5基础上的进一步免疫逃逸，而不是传播能力更强。
因此，在感染BA.5（及BF.7）后不会很快感染XBB。
至于即使发生XBB重复感染，大多数人会不会还经历同样的病程，出现各种症状？人在感染SARS-CoV-2后，除了诱导B细胞产生中和抗体以预防下一次病毒感染，还会诱导产生大量T细胞，行使细胞免疫功能。细胞免疫除了CD4 T细胞执行免疫指挥的功能；更重要的是，CD8 T细胞形成细胞毒性T细胞（CTL）杀伤被病毒感染的细胞。而T细胞的作用时间长久，这是因为T细胞有强大的记忆功能；同时，T细胞识别的病毒线性表位库，远比中和抗体识别的Spike（刺突蛋白）构象表位不易发生变化，因而T细胞对原始型和对Omicron的应答程度相差甚小，所以再次感染其他突变株后，T细胞依然可以有效杀伤病毒感染细胞，从而避免重症和死亡。从疫情开始Crotty和Sette等人的研究我们就知道，具有T细胞建立的细胞免疫，是很多患者感染后症状很轻或发生无症状感染的关键原因
因此，在目前国内通过大量感染迅速建立免疫屏障的过程中，当下不必担心重复感染XBB迅速引发新的疫情高峰，或者发生症状更严重的重复感染。
一看到“T”就有点发毛
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