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大锭子的凝固

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发表于 2018-6-8 16:08:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
凝固:
凝固通俗的理解就是液体转变为固体。那转变和什么有关呢?
我们从三方面来考虑这个问题:
热力学:我们为什么引入热力学,因为凝固跟温度有密切关系,研究热力学我们研究什么呢?研究平衡,归根到底我们研究自由能图上的固--------液两条线,温度高于熔点液相自由能低于固相自由能;温度降低,固线不动,将液线向上移,左端两点接触,此时达到液相线温度,此时开始凝固;温度继续降低,交点从左端沿着固线向右端前进,此时是固液共存;达到右端,理论上凝固结束;最后液线在固线之上,固体全部形成。
我们思考,现在我知道什么条件下可以凝固,但是我知道需要用多久吗?凝固的快还是慢,与什么有关,凝固的组织是什么样的?带着这些问题,继续前进。
研究快慢引入传热学,从扩散引入浓度的概念,从原子机制研究扩散,原子从这个位置跳到其他的位置,到底怎么跳,跳过去多少个,扩散和浓度的关系引出了FICK的两个定律,根据初值和边界条件解了方程,到这里我就可以解决两种工程问题了:
1.    均匀化
2.    一种物质进入另一种物质的快慢
现在我们已经了解了时间问题,最后关心,凝固的组织的影响因数
   动力学:考虑形核(什么情况下可以形核,只有到原子团族大到一个临界尺寸才能形核),能不能连续形核,形核的速度,晶核长大,连续生长,界面问题
研究大锭子的凝固:
从钢水导入模子中开始,模壁的温度梯度大于其他位置,率先形核,开始任何方向只要达到形核条件都能形核,之后由于竞争长大,平行于模壁方向的晶粒(其他晶粒在对流作用下掉落)会超过其他方向的晶粒长大形成激冷区。(对流在激冷区的作用同等轴晶相似,没有对流就不会有激冷区)
随着温度梯度的下降,激冷区的晶体以枝晶的方式沿着垂直于模壁的方向生长(与热流方向平行,相反,详细资料可以查看材料科学或固体物理),此方向生长最快,超越其他方向生长,离模壁的距离越远,温度梯度越小,固体和液体之间有一个中间地带称糊状区,固体这一侧形成的是所有枝晶称柱状晶区。(理解成分过冷,从平面凝固到胞状凝固的那几个胞的生长图,胞状晶转变成树枝晶是温度梯度更大一点,这个机理目前还没有证实,一次轴和二次轴,三次和一次无法区分,那个部位较粗,那个部位会熔断)
中心会形成等轴晶区:(中心部位随机取向的等轴晶粒成分,来源为熔化下来的枝晶侧壁)凝固前沿枝晶的再熔化造成了晶粒的倍增,对流提供了很好的条件,对流可以带走晶臂还能散掉液体过热的热量,使得晶臂能够长大,除生长方向外,其他和枝晶非常像。
A,           V偏析的产生:
随着凝固的进行,达到固体金属不能自由运动时,继续凝固则固体的骨架强度增大,凝固收缩必须靠枝晶间的流动来补充(形成虹吸效应),而枝晶前端的糊状区有一个天然屏障,液体必须通过这个区才能补进枝晶间隙,从而形成流动。
柱状晶生长时,靠近模壁的枝晶间液相比枝晶顶部的液相温度低;与枝晶接触的液相成分随温度变化(枝晶生长排除溶质),所以枝晶间液相的密度随温度和浓度变化有关:
先讨论密度与溶质的关系,不同的密度层通过糊状区而形成缓慢而稳定的流体流动,合金成分会引起糊状区液体向上(是引起对流的因素)或者向下的流动;
密度和温度的关系:钢锭中靠近固相的枝晶间液相由于有较高成分的C,Si,P,S等元素,密度较小,由于∂ρ/∂T>0,富集溶质沿枝晶向上运动。
综上所述,由于温度,浓度的共同作用,∂ρ/∂C<0,产生浮力使枝晶间液相沿糊状区上浮,在液相中心下沉。
∂ρ/∂T>0,糊状区液体由于浮力沿枝晶--------液界面向上流动,中心等轴晶区向下流动,向上流动形成A偏析,中心区域形成V偏析,外部的A与内部V之间明显界限是由于凝固收缩引起的虹吸作用,使富集溶质的向上流动逐渐转变为向下流动所致。

今天下午没事,写了一点东西,下周把液相到马氏体也写一下,欢迎大家指出不对的地方。

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发表于 2018-6-8 18:17:25 | 显示全部楼层
哈哈,好好学习,学到敢在现场控制‘开浇’,

再到,‘这几炉爷我要了’,那时,银子整捆摆在操作台上,这段时间,全听你的,哈哈

看真空,看时间,破真空,保护浇铸,各种玩法,成品水平最终比德国只差3%,

别笑,这3%,你要再努力15年,

大和号,全套德国设备玩的,米国最终要弄清楚跟阿拉到底差多少,当然,最终弄清楚了,差距还是明显的,
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